WRAPSODY CIE Restaurando a Linha de Vida: A História de Carlos Lima
O acesso vascular é vital. Mantê-lo aberto para pacientes como o Carlos é a nossa prioridade. Após 15 meses de tentativas frustradas, o Carlos encontrou uma solução duradoura com o WRAPSODY.® CIE.
Observação: O produto descrito nesta página é para venda e uso somente nos Estados Unidos. Você pode encontrar o Merit WRAPSODY aprovado pela Europa aqui.
“Passei 15 meses voltando à clínica todos os meses. Achei que tinha perdido o acesso.” — Carlos Lima
Para pacientes como Carlos, o WRAPSODY CIE foi desenvolvido para acabar com o ciclo de visitas repetidas à clínica e restaurar a estabilidade a longo prazo.
Outros stents tratam o momento. O WRAPSODY cuida do que vem depois.
Um design impermeável às células promove a permeabilidade vascular a longo prazo, reduzindo reintervenções não planejadas no acesso. As extremidades suavizadas minimizam ainda mais o trauma vascular. Em conjunto, esses avanços ajudam os pacientes a sofrer menos interrupções na diálise, dando-lhes mais tempo para aproveitar a vida entre os procedimentos.
Existem muitos stents revestidos. Há apenas um com bordas suaves.
As extremidades suavizadas do WRAPSODY CIE são projetadas com menor força radial e concebidas para melhor se adaptarem ao tecido vascular saudável e prevenirem o trauma do "efeito de borda" que os principais stents revestidos podem causar.1
Desenvolvido para reduzir a deposição de fibrina e a formação de trombos sem o uso de revestimentos ou medicamentos.1
2. Camada intermediária impermeável às células
Projetado especificamente para prevenir a migração celular transmural.2
3. Camada externa de ePTFE biocompatível
Projetado para permitir o crescimento de tecido, fixando o dispositivo e prevenindo a migração da endoprótese.
“Os dados de eficácia de seis meses são convincentes e fornecem aos clínicos a chance de avaliar como o WRAPSODY pode nos ajudar a prolongar o acesso vascular de nossos pacientes. O WRAPSODY deve ser o novo padrão de tratamento para esses pacientes.”
– Mahmood K. Razavi, MD, FSIR, FSVM, radiologista intervencionista e diretor médico de pesquisa clínica no St. Joseph Heart and Vascular Center em Orange, Califórnia, e co-pesquisador principal do estudo WAVE.
Permeabilidade primária da lesão alvo da fístula arteriovenosa (FAV) de 6 meses – Stents revestidos x PTA3
Patência primária da lesão alvo do enxerto arteriovenoso (AVG) de 6 meses – Stents revestidos4
Mais tempo para aproveitar a vida em vez de mais tempo gasto em procedimentos.
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As taxas de permeabilidade são definidas de forma diferente; os dados vêm de diferentes estudos individuais e podem diferir em uma comparação direta e, portanto, podem não ser preditivos de resultados clínicos.
REFERÊNCIAS
1. Dados em arquivo.
2. Dolmatch et al. 2020. “Avaliação de um novo enxerto de stent de politetrafluoroetileno fiado em um modelo de artéria ilíaca externa ovina.” Journal of Vascular and Interventional Radiology 21, no. 3 (março): 494-502. doi.org10.1016/j.jvir.2019.07.036. (PMID: 31959517)
3. Razavi. “Resultados de segurança e eficácia de seis meses do braço randomizado controlado do ensaio WRAPSODY® Arteriovenous Access Efficacy (WAVE)”. PowerPoint apresentado no simpósio científico anual da Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe (CIRSE), Lisboa, Portugal, setembro de 2024.
4. Razavi. “Resultados de segurança e eficácia de seis meses do ensaio WRAPSODY® Arteriovenous Access Efficacy (WAVE)”. PowerPoint apresentado no simpósio anual VEITH, novembro de 2024.
