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Procedimento
89.8%
6 meses
Lesão Alvo
Perviedade Primária
Resultados positivos de 6 meses do braço randomizado de fístula arteriovenosa (AV) do seu Eficácia do acesso arteriovenoso WRAPSODY (WAVE) estudo fundamental foi apresentado na Sociedade Cardiovascular e Radiológica Intervencionista da Europa (CIRSE) durante uma apresentação no FIRST@CIRSE.
O braço de fístula AV do estudo WAVE incluiu 245 pacientes em 43 locais. Os pacientes foram randomizados 1:1 para WRAPSODY ou angioplastia transluminal percutânea (PTA).
A permeabilidade primária da lesão alvo em pacientes tratados com WRAPSODY foi 27 pontos percentuais a mais do que os pacientes na coorte PTA (89.8% vs. 62.8%, p<0.0001).1 A proporção de pacientes que apresentaram um evento adverso foi semelhante entre as coortes.2
Leia o comunicado de imprensa Veja a apresentação oral do CIRSE
1. O desfecho primário de eficácia foi definido como ausência de revascularização da lesão alvo clinicamente induzida ou trombose da lesão alvo ao longo de 6 meses.
2. O desfecho primário de segurança foi a proporção de pacientes que apresentaram um evento adverso nos 30 dias seguintes ao tratamento que afetou negativamente o acesso ou o circuito de saída venosa e resultou em reintervenção, hospitalização ou morte (não incluindo estenose ou trombose).