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Aquisição da EsophyX® Z+ expande o portfólio Endotek® da Merit

ALÍVIO DA DRGE

Infográfico mostrando 5 linhas, 20 ícones de cada ícone de pessoa, uma linha azul e as outras pretas. A cópia diz: 80 milhões de americanos sofrem de DRGE. Quase 16 milhões desses pacientes poderiam ser potenciais candidatos ao procedimento TIF 2.0 usando o sistema EsophyX Z+.

RESULTADOS MELHORADOS

Infográfico mostrando 4 representações circulares de taxas específicas. Círculo roxo: 78% dos pacientes com TIF ficaram satisfeitos. Círculo Amarelo: 83% dos pacientes com TIF não usam mais IBP. Círculo verde: 84% dos esofagitistas curaram ou melhoraram um grau. Círculo laranja: 81% melhoraram significativamente a qualidade de vida.

 

SOLUÇÃO TERAPÊUTICA ÚNICA E INOVADORA

O procedimento TIF 2.0 reconstrói a barreira anti-refluxo. Utilizando o EsophyX Z+ com fixadores implantáveis ​​SerosaFuse®, ele cria uma válvula de retenção padronizada.5 Descubra Mais >

O endoscópio é retroflexado e o dispositivo posicionado na junção gastroesofágica (GEJ) para reconstruir a válvula.

Uma dobra de tecido de espessura total na JEG é retraída, envolvida e fixada usando fixadores implantáveis ​​SerosaFuse® (equivalente a suturas 3-0) para criar uma plicatura esofagogástrica.

O TIF 2.0 reconstrói os componentes primários da barreira antirrefluxo, criando uma válvula de retenção GE de 2 a 3 cm com envoltório de 270°.

A partir de 1º de julho de 2024, faça pedidos por meio do seu representante Merit. Para perguntas, entre em contato com a equipe de Atendimento ao Cliente Merit pelo telefone +1 800-356-3748, disponível de segunda a sexta, das 6h às 6h MDT, ou você pode solicite mais informações aqui. 

Os números dos produtos permanecerão os mesmos; consulte a tabela a seguir para obter informações sobre pedidos.

NÚMERO DE PRODUTO DESCRIÇÃO QUANTIDADE
R2007 Sistema EsophyX Z+ 1
R2275 Kit de fixação implantável SerosaFuse 1
R2175 Cartucho de fixadores SerosaFuse (inclui 20 fixadores), 7.5 mm 1
R4007 Ferramenta de compatibilidade de escopo Z+ 1

 

Pedir informações

REFERÊNCIAS

1. Delshad et al. 2020. “Prevalência da doença do refluxo gastroesofágico e inibidor da bomba de prótons – sintomas refratários”. Gastroenterologia 158, nº 5 (abril): 1250 ̶ 61.e2. Acessado em 28 de junho de 2024. doi:10.1053/j.gastro.2019.12.014. (PMID: 31866243)
     (Sintomas: 40% dos sintomas de DRGE em adultos nos EUA [200M x 0.4 = 80M]); (Uso de IBP: 68% dos usuários de IBP tomam diariamente [10.5 milhões]); (Refratário: sintomas incômodos persistentes > 2 dias/semana)

2. Trad et al. 2018. “O ensaio TEMPO em 5 anos: a fundoplicatura transoral (TIF 2.0) é segura, durável e econômica.” Inovação Cirúrgica 25, não. 2 (abril): 149 ̶ 57. Acessado em 28 de junho de 2024. doi: 10.1177/1553350618755214. (PMID: 29405886)

3. Testoni et al. 2021. “Resultados de longo prazo da fundoplicatura sem incisão transoral para doença do refluxo gastroesofágico: revisão sistemática e meta-análise.” Endosc Int Open 9, não. 2 (fevereiro): E239 ̶ 46. Acessado em 28 de junho de 2024. doi: 10.1055/a-1322-2209. (PMID: 33553587)

4. Análise de incidência ponderada de pontuações medianas de GERD-HRQL, GERSS e RSI de 13 coortes de pacientes TIF 2.0 em intervalos de acompanhamento de > 6 meses, > 3 anos e 5 anos.

5. Soluções EndoGástricas®. 2023. “O dispositivo EsophyX®: Tornando possível a cirurgia reconstrutiva transoral.” Acessado em 28 de junho de 2024. https://www.endogastricsolutions.com/providers/tif-2-0-procedure/esophyx-device/

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