USA
location-bright

Landen

Europe

Europa, Midden-Oosten en Afrika

Noord Amerika

Oceanië

Zuid-Amerika

Alles zien
globe

Talen

English French German Italian Portuguese Spanish

HelO Graft

Vermindering van de katheterafhankelijkheid

De HERO® Graft is een toegangstransplantaat voor hemodialyse voor patiënten bij wie de fistels of transplantaten niet werken of die katheterafhankelijk zijn vanwege de verstopping van de aderen die naar het hart leiden.

producten afbeeldingen
    solution

    Kenmerken

    In vergelijking met andere katheters heeft HeRO Graft:

    Minder infecties

    Minder infecties: 69% minder infecties in vergelijking met katheters1

    Hoge doorgankelijkheid

    Tot 87% cumulatieve doorgankelijkheid na 2 jaar1,2

    Kostenbesparingen

    Een gemiddelde besparing van 23% per jaar in vergelijking met katheters3

    Superieure geschiktheid voor dialyse

    • 1.7 Kt/V, een verbetering van 16% tot 32% in vergelijking met katheters1
    • 16% tot 32% verbeterde dialyseklaring van toxines en vloeistoffen (Kt/V)1
    • Minder dan de helft van de interventies om de toegang te laten functioneren1

    Kandidaten voor HeRO Graft / Is HeRO Graft geschikt voor u?

    HeRO Graft kan geschikt zijn voor u of uw patiënt als:

    • Katheterafhankelijke of naderende katheterafhankelijkheid
    • Falende fistels of transplantaten als gevolg van centrale veneuze stenose

    HET HERO GRAFT VERSCHIL

    HeRO Graft (Hemodialyse Betrouwbare Uitstroom) is de   volledig subcutane AV-toegangsoplossing waarvan klinisch is bewezen dat deze langdurige toegang behoudt voor hemodialysepatiënten met centrale veneuze stenose. HeRO Graft is door de FDA geclassificeerd als een transplantaat, maar verschilt van een conventioneel AV-transplantaat omdat het geen veneuze anastomose heeft. Het bestaat uit twee primaire componenten:

    Implantatieplaatsdiagram linkerzijde inbrengen van HeRO-transplantaat

    Een gepatenteerde ePTFE arteriële graftcomponent

    De HeRO Graft arteriële graftcomponent heeft een binnendiameter (ID) van 6 mm, een buitendiameter (OD) van 7.4 mm en is 53 cm lang, inclusief de connector. Het bestaat uit een hemodialysetransplantaat van ePTFE met PTFE-kralen om knikweerstand te bieden in de buurt van de gepatenteerde titanium connector. De titanium connector bevestigt de arteriële graftcomponent aan de veneuze uitstroomcomponent. De arteriële graftcomponent wordt gecanuleerd met behulp van een standaardtechniek volgens de KDOQI-richtlijnen.

    Een eigen ePTFE veneuze uitstroomcomponent

    De HeRO Graft veneuze uitstroomcomponent heeft een binnendiameter van 5 mm, een buitendiameter van 19F (6.3 mm) en is 40 cm lang. Het bestaat uit radiopake siliconen met gevlochten nitinolversteviging (voor knik- en pletweerstand) en een radiopake markeringsband aan de distale tip.

    Zie de  HeRO Graft Gebruiksaanwijzing.

    Schematische weergave van het inbrengen van de HeRO Graft aan de linkerkant in de patiënt

    ePTFE-transplantaat met connector

    • Kralen (3-4cm) voor knikbestendigheid
    • Oriëntatielijn op transplantaat om de plaatsing tijdens het tunnelen te begeleiden
    • Titanium-connector

    Met siliconen gecoate Nitinol-component

    • Geen veneuze anastomose
    • Versterkte 48 gevlochten nitinol: knik- en pletbestendig
    • Verwijderbare en vervangbare radiopake band (aan de distale tip) geïntegreerd in de siliconen

    HeRO Graft ePTFE met connector en Nitinol-component met siliconencoating

    Referenties

    1. Eerste ervaring en resultaat van een nieuw toegangsapparaat voor hemodialyse voor katheterafhankelijke patiënten. Howard E. Katzman, Robert B. McLafferty, John R. Ross, Marc H. Glickman, Eric K. Peden en Jeffrey H. Lawson. JVS, Journal of Vascular Surgery, september 2009 Volume 50, Issue 3, pagina's 600-607.e1
    2. Gage et al., EJVES 2012.
    3. Dageforde et al., JSR 2012.
    document

    Documentatie

     

    Productdocumenten
    HeRO Graft – Zorg en Canulatie

    De gebruiksaanwijzing op deze pagina is uitsluitend bedoeld als algemene informatie. Raadpleeg de bij het product geleverde gebruiksaanwijzing voor indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en gebruiksaanwijzingen.
    list

    order informatie