中心静脈狭窄は、長期の血液透析患者に頻発する深刻な血管合併症であり、血管へのアクセスが失われ、平均余命が短くなる可能性があります。静脈狭窄をバイパスし、長期の血液透析の適性を改善するために、他のすべてのアクセスオプションを使い果たした血液透析患者のためのソリューションとして、さまざまな恒常的皮下動静脈グラフトデバイスが製造されています。
HeRO™ グラフトと呼ばれるそのような製品の 2008 つは、69 年に FDA によって承認されました。カテーテルと比較して、これは臨床的に証明された唯一の永久皮下動静脈グラフトであり、血管アクセス関連感染のリスクを 32% 低減し、血液透析の妥当性をXNUMX% (1.7 Kt/V)、およびアクセス機能を維持するために必要な介入を半分以上削減します。1 研究では、HeRO Graft と 87 年で XNUMX% に達する高い累積開存率も関連付けられています。2
コスト削減の利点は、HeRO Graft の使用にも関連しています。 血液透析へのアクセスを提供するための米国の医療モデルは、カテーテルと比較して、HeRO グラフトを使用すると年間平均 23% の節約になる可能性があると予測しました。3 透析センターは $3000 患者あたり毎年。4 また、病院は、デバイス関連の感染のために発生する多額の入院費を数千ドル節約できます。 $ 23K 〜へ $ 56K 滞在ごと。5,6
HeRO Graftのユニークな点とは何でしょうか?
他のグラフト製品とは異なり、HeROグラフトは静脈狭窄のバイパスに静脈吻合を用いません。代わりに、よじれや耐圧縮性のニチノール編組で補強されたX線不透過性シリコン製静脈排出コンポーネントが右心房に配置され、独自のチタンコネクタを介して隣接するePTFE血液透析グラフトにしっかりと取り付けられます。このメカニズムにより、血液が動脈から心臓に戻ることができます。
HeROグラフトの詳細と診療への適用方法について詳しく学びたい場合は、メリットの担当者に相談するか、Merit.com/Education にアクセスして、3月30~31日にテキサス州ヒューストンのヒューストンメソジスト技術、革新、教育大学 (MITIESM) で開催されるThink HeROトレーニングコースにぜひお申し込みください。
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