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L'acquisizione di EsophyX® Z+ espande il portafoglio Endotek® di Merit

SOLLIEVO DA GERD

Infografica che mostra 5 righe, 20 icone ciascuna di icone di persona, una riga di blu, le altre sono nere. La copia dice: 80 milioni di americani soffrono di GERD. Quasi 16 milioni di questi pazienti potrebbero essere potenziali candidati per la procedura TIF 2.0 utilizzando il sistema EsophyX Z+.

RISULTATI MIGLIORATI

Infografica che mostra 4 rappresentazioni circolari di tariffe specifiche. Cerchio viola: il 78% dei pazienti con TIF era soddisfatto. Cerchio giallo: l'83% dei pazienti con TIF non utilizza più IPP. Cerchio verde: l'84% degli esofagisti è guarito o è migliorato di un grado. Cerchio arancione: 81% di qualità della vita significativamente migliorata.

 

SOLUZIONE TERAPEUTICA UNICA E INNOVATIVA

La procedura TIF 2.0 ricostruisce la barriera antireflusso. Utilizzando EsophyX Z+ con dispositivi di fissaggio impiantabili SerosaFuse®, crea una valvola a cerniera standardizzata.5 Ulteriori informazioni>

L'endoscopio viene retroflesso e il dispositivo viene posizionato sulla giunzione gastroesofagea (GEJ) per ricostruire la valvola.

Una piega di tessuto a tutto spessore in corrispondenza della GEJ viene retratta, avvolta e fissata utilizzando dispositivi di fissaggio impiantabili SerosaFuse® (equivalenti a suture 3-0) per creare una plicatura esofagogastrica.

TIF 2.0 ricostruisce i componenti primari della barriera antireflusso, creando una valvola a cerniera GE da 2-3 cm con un avvolgimento di 270°.

A partire dal 1° luglio 2024, effettua gli ordini tramite il tuo rappresentante Merit. Per domande, contatta il team del servizio clienti Merit al numero +1 800-356-3748, disponibile dal lunedì al venerdì, dalle 6:6 alle XNUMX:XNUMX MDT, oppure puoi richiedi maggiori informazioni qui. 

I numeri dei prodotti rimarranno gli stessi; fare riferimento alla tabella seguente per informazioni sull'ordinazione.

NUMERO DEL PRODOTTO DESCRIZIONE QUANTITÀ
R2007 Sistema EsophyX Z+ 1
R2275 Kit di fissaggio impiantabile SerosaFuse 1
R2175 Cartuccia di dispositivi di fissaggio SerosaFuse (include 20 dispositivi di fissaggio), 7.5 mm 1
R4007 Strumento di compatibilità dell'ambito Z+ 1

 

Richiedi informazioni

RIFERIMENTI

1. Delshad et al. 2020. "Prevalenza della malattia da reflusso gastroesofageo e degli inibitori della pompa protonica: sintomi refrattari". Gastroenterologia 158, n. 5 (aprile): 1250 ̶ 61.e2. Accesso 28 giugno 2024. doi: 10.1053/j.gastro.2019.12.014. (PMID: 31866243)
     (Sintomi: 40% degli adulti statunitensi sintomi di GERD [200M x 0.4 = 80M]); (Uso di PPI: il 68% degli utilizzatori di PPI lo assume quotidianamente [10.5 milioni]); (Refrattario: sintomi fastidiosi persistenti > 2 giorni/settimana)

2.Trad et al. 2018. "Lo studio TEMPO a 5 anni: la fundoplicatio transorale (TIF 2.0) è sicuro, durevole ed economico." Innovazione chirurgica 25, n. 2 (aprile): 149 ̶ 57. Accesso 28 giugno 2024. doi: 10.1177/1553350618755214. (PMID: 29405886)

3. Testoni et al. 2021. "Esiti a lungo termine della fundoplicatio transorale senza incisione per la malattia da reflusso gastroesofageo: revisione sistematica e meta-analisi". Endosc Int Aperto 9, n. 2 (febbraio): E239 ̶ 46. Accesso 28 giugno 2024. doi: 10.1055/a-1322-2209. (PMID: 33553587)

4. Analisi dell'incidenza ponderata dei punteggi mediani GERD-HRQL, GERSS e RSI di 13 coorti di pazienti TIF 2.0 a intervalli di follow-up di > 6 mesi, > 3 anni e 5 anni.

5. Soluzioni endogastriche®. 2023. "Il dispositivo EsophyX®: rendere possibile la chirurgia ricostruttiva transorale". Accesso effettuato il 28 giugno 2024. https://www.endogastricsolutions.com/providers/tif-2-0-procedure/esophyx-device/

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