Juillet est le mois de la sensibilisation aux fibromes, une période où nous reconnaissons un problème de santé affectant jusqu'à 80 % des femmes avant qu'elles n'atteignent l'âge de 50 ans.1 Les fibromes, ou tumeurs musculaires qui se développent dans la paroi de l'utérus, sont plus fréquents chez les afro-américaines que chez les femmes blanches, hispaniques ou asiatiques.1 Généralement non cancéreux, leur taille peut aller d'un petit pépin de pomme à un gros pamplemousse.2
Bien que certaines femmes atteintes de fibromes ne présentent aucun symptôme, d'autres peuvent ressentir des douleurs abdominales, des mictions fréquentes, une hypertrophie du bas-ventre et des saignements menstruels abondants.2 Malgré sa prévalence et ses symptômes graves, la condition est rarement discutée. Pour changer cela, nous avons parlé avec Carmen McKeever, qui a été diagnostiquée pour la première fois avec des fibromes utérins lors d'un rendez-vous avec son gynécologue.
Au début, Carmen pensait à peine ses fibromes, mais quelques années plus tard, elle a développé des symptômes graves, notamment des règles abondantes, longues et douloureuses, et un cycle dévastateur qui l'a fait saigner pendant un mois entier.
« Les fibromes ont vraiment eu un impact sur ma vie quotidienne », explique Carmen. « Je suis infirmière. Dans mon établissement, notre uniforme est la blouse blanche. Alors vous pouvez imaginer, chaque mois, c'était un cauchemar. »
Pendant ses règles, Carmen a dû se doter d'un « arsenal » pour tenir la journée et éviter les accidents. Chaque jour, elle a admis avoir besoin d'un tampon super absorbant, de deux maxi-serviettes ultra-absorbantes, d'une couche pour adulte Depend® et de Spanx® pour maintenir le tout ensemble.
« Tout cela ne suffisait pas », explique Carmen. « J'avais aussi toutes ces affaires dans mon sac au cas où je devais me changer, c'est-à-dire toutes les heures environ. »
Incapable de tolérer cette vie plus longtemps, Carmen a exploré les traitements des fibromes. Mais comme d'autres femmes à la recherche d'une alternative à une hystérectomie complète, Carmen a dû faire face à de la résistance lors de sa rencontre avec les médecins.
« L'aide que j'ai reçue de professionnels de la santé était... d'opérer. Hystérectomie. C'était ça. J'avais juste l'impression d'être renvoyée », se souvient-elle avec émotion. « J'ai souvent eu l'impression que c'était de ma faute si j'avais des fibromes. Que je faisais perdre du temps aux gens parce que j'essayais de comprendre ce que je devais faire et de ne pas avoir d'hystérectomie, mais c'était la seule réponse que j'obtenais. »
Après avoir cherché et n'avoir abouti à rien, Carmen a finalement entendu parler de l'embolisation des fibromes utérins (EFU) par une connaissance qui souffrait également de fibromes. Après avoir assisté à un séminaire hospitalier gratuit de l'UFE présenté par le Dr John Lipman, radiologue vasculaire et interventionnel et spécialiste des fibromes à l'Atlanta Interventional Institute, elle a été intriguée.
Au cours de la procédure EFU, un cathéter est soigneusement inséré dans une artère du poignet ou de l'aine et guidé vers les artères utérines qui alimentent les fibromes en sang. De minuscules particules sont injectées pour couper le flux sanguin vers les fibromes, ce qui les fait rétrécir. Le traitement est généralement effectué en ambulatoire et terminé en une heure environ.
Après avoir rencontré le Dr Lipman et en avoir appris davantage sur l'EFU, Carmen s'est sentie à l'aise. « Il s'est assuré que j'avais toutes les informations et que j'étais bien informée, afin que je puisse prendre une décision logique. »
Carmen a choisi l'EFU et a estimé que c'était la meilleure décision. « La douleur [pendant la récupération] n'était rien comparée aux crampes menstruelles que je ressentais chaque mois », décrit-elle. Après s'être reposée pendant quatre jours, elle est retournée au travail une semaine seulement après l'intervention.
La persévérance de Carmen a porté ses fruits et elle a évité une hystérectomie inutile. « J'espère pouvoir utiliser cette plateforme pour faire connaître l'EFU à d'autres femmes », souligne-t-elle. « Des femmes qui ont peur de porter des pantalons blancs et qui sentent un flot de sang couler à chaque fois qu'elles se lèvent de leur siège. Qui prient pour ne pas avoir taché leur siège au travail ou leur pantalon ou leur jolie jupe quand elles sortent dîner ou vont à l'église. J'espère qu'en faisant cela, je ferai savoir aux autres femmes - tout comme je l'ai découvert - qu'il existe une alternative. »
Écoutez plus de patients qui ont surmonté les fibromes grâce à l'EFU et qui vivent maintenant une vie pleine et en bonne santé.
Les informations ci-dessus ne doivent pas être interprétées comme fournissant des conseils médicaux spécifiques, mais plutôt comme offrant aux lecteurs des informations leur permettant de mieux comprendre leur vie et leur santé. Elles ne sont pas destinées à fournir une alternative à un traitement professionnel ou à remplacer les services d'un médecin.
Références
- U.S. Food & Drug Administration. “Knowledge and News on Women: Fibroid Awareness Month”. July 1, 2021. https://www.fda.gov/consumers/knowledge-and-news-women-owh-blog/knowledge-news-women-fibroid-awareness-month
- U.S. Department of Health and Human Services. Office of Women’s Health. “Uterine Fibroids”. February 19, 2021. https://www.womenshealth.gov/a-z-topics/uterine-fibroids