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Embolisation von Uterusmyomen
Nicht-chirurgische Behandlung von Uterusmyomen.
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UFE-ÜBERSICHT
Bis zu 80 % aller Frauen entwickeln bis zum 50. Lebensjahr Uterusmyome.1 Merit engagiert sich intensiv für die Embolisation von Uterusmyomen (UFE), eine nicht-chirurgische Behandlungsoption, die es einer Frau ermöglicht, ihre Gebärmutter zu behalten. Dabei kommen die klinisch am besten untersuchten und bewährten runden Emboliepartikel und unterstützende Instrumente zum Einsatz und es werden Ressourcen für Ärzte und Patienten bereitgestellt.
UFE-VERFAHREN
WARUM EMBOSPHERE® MIKROSPHÄREN FÜR UFE?
Embosphere Mikrosphären sind nach wie vor das Emboliemittel der Wahl für vorhersagbare klinische Ergebnisse, Benutzerfreundlichkeit und langfristige Symptomkontrolle. Von den getesteten Mikrosphären ist Embosphere die einzige Mikrosphäre, die durchgehend hohe Infarktraten bei allen Myomen zeigt, was eine langfristige Symptomkontrolle und eine deutlich niedrigere Reinterventionsrate ermöglicht.2 Mit Embosphere kam es bei 92.3 % der Patientinnen, die sich einer Uterusmyomembolisation (UFE) unterzogen, zu einem vollständigen (100 %) Infarkt ihrer gesamten Myomlast.3 Konkurrierende Mikrosphären sind nicht vergleichbar. Neben Embosphere, dem führenden sphärischen Emboliegerät für UFE, bietet Merit Medical interventionellen Radiologen eine breite Palette von Hilfsmitteln zur Unterstützung ihrer UFE-Verfahren bei jedem Schritt, unabhängig davon, ob Ihr Zugang radial oder femoral ist.
UFE-PRODUKTE
Aufbauen
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Embosphere® Verfahrenspaket – vereint die Basisprodukte für jeden Embolisationsvorgang in einer praktischen Packung. |
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Rad-Board Zubehör – Rad Board®; Rad Rest®; Rad Trac™ |
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Zugang
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Merit MAK™ (Mini-Zugangskit) – 4 Fr oder 5 Fr (wird separat entfallen, wenn nicht mit Radialschleuse verpackt) |
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Prelude IDeal™ Hydrophiles Schleusen-Einführsystem – 11 cm; 4 Fr oder 5 Fr (mit oder ohne Nadelzugang) |
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PreludePRO™ Schleusen-Einführsystem – 11 cm; 4 Fr oder 5 Fr |
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PreludeEASE™ Hydrophiles Schleusen-Einführsystem – 11 cm; 4 Fr oder 5 Fr (mit oder ohne Nadelzugang) |
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Katheter und Führungsdrähte
| PRODUKT | RADIAL | FEMORAL |
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InQwire® diagnostische Führungsdrähte (Bentson) – 260 cm; 4 Fr. oder 5 Fr |
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Performa® Diagnostische periphere Katheter – Berenstein; 125 cm; 4 Fr oder 5 Fr |
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UAC (Uterusarterienkatheter) – 4 Fr oder 5 Fr |
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Performa® Angiographiekatheter – Ultimate 1, 2, 3 oder 4; 110 cm oder 125 cm |
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Impress® Diagnostische periphere Katheter – Berenstein; 4 Fr oder 5 Fr |
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| PRODUKT | RADIAL | FEMORAL |
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Embolotherapie
| PRODUKT | RADIAL | FEMORAL |
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Embosphere® Mikrosphären – 500-700 µm oder 700-900 µm |
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Blutstillung
| PRODUKT | RADIAL | FEMORAL |
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RESOURCEN
Ressourcen für Ärzte
Merit bietet ein umfassendes Ärztezentrum, das Sie bei Ihren UFE-Verfahren unterstützt. Zu den herunterladbaren Ressourcen gehören:
- Daten & Studien
- Patientenaufklärung
- Materialien für überweisende Ärzte
- Unterstützung bei der Rückerstattung
- Klinische Ressourcen
Ressourcen zur Frauengesundheit
Entdecken Sie, wie wir das Leben von Frauen verbessern. Von erstklassigen Technologien bis hin zu datenbasierten Ressourcen – unsere Lösungen für die Frauengesundheit helfen Ihnen, Ihren Patientinnen vertrauenswürdige Therapieoptionen zu bieten.
RESSOURCEN FÜR PATIENTEN
Ask4UFE® ist ein Patientenaufklärungsprogramm zu Uterusmyomen und alternativen Behandlungsmöglichkeiten, hauptsächlich UFE, gesponsert von Merit Medical.
Das Programm umfasst die patientenorientierte Website Ask4UFE.com, Sensibilisierungsmaßnahmen in den sozialen Medien sowie gedruckte und digitale Schulungsmaterialien für Patienten. Ärzte können auf diese Tools zugreifen, um ihre Patienten zu informieren.
REFERENZEN
1. US-Gesundheitsministerium (Department of Health & Human Services). (16. März 2018). Uterusmyome. Abgerufen von https://www.womenshealth.gov/az-topics/uterine-fibroids
2. Katsumori, T, et al. CVIR 2008. Infarkt von Uterusmyomen nach Embolisation: Zusammenhang zwischen postprozeduralen kontrastmittelverstärkten MRT-Befunden und langfristigen klinischen Ergebnissen.
3. Siskin G, et al. JVIR 2008. Leiomyom-Infarkt nach Uterusarterienembolisation: Eine prospektive randomisierte Studie zum Vergleich von Tris-Acryl-Gelatine-Mikrosphären versus Polyvinylalkohol-Mikrosphären
Prozentsatz der Patienten mit vollständigem Infarkt (100 %) der gesamten Uterusmyom-Tumorlast
a) Siskin, G. P., Beck, A., Schuster, M., et al. (2008). Leiomyoma infarction after uterine artery embolization: A prospective randomized study comparing tris-acryl gelatin microspheres versus polyvinyl alcohol microspheres. J Vasc Interv Radiol, Jan;19(1):58-65.
b) Smeets, A. J., Nijenhuis, R. J., van Rooij, W. J., et al. (2010). Embolization of uterine leiomyomas with polyzene F-coated hydrogel microspheres: Initial experience. J Vasc Interv Radiol, Dec;21(12):1830-1834.
c) Chrisman, H. B., Dhand, S., Rajeswaran, S., et al. (2010). Prospective evaluation of the embolic agent Bead Block in the treatment of uterine leiomyomas with uterine artery embolization: A phase II study. J Vasc Interv Radiol, Apr;21(4):484-489.
d) Durchsuchte pubmed.gov und Google Scholar nach den folgenden Schlüsselwörtern und Kombinationen: „uterine artery embolization“, „UFE“, „HydroPearl“, „GelBead“, „OptiSphere“, „uterine artery embolization“, „UAE“, „leiomyomas “, „Uterusmyominfarkt“, „UFE“.