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Übernahme von EsophyX® Z+ erweitert das Endotek®-Portfolio von Merit

Linderung von GERD

Infografik mit 5 Reihen, jeweils 20 Symbolen mit Personensymbolen, eine Reihe blau, die anderen schwarz. Der Text lautet: 80 Millionen Amerikaner leiden an GERD. Fast 16 Millionen dieser Patienten könnten potenzielle Kandidaten für das TIF 2.0-Verfahren mit dem EsophyX Z+-System sein.

VERBESSERTE ERGEBNISSE

Infografik mit 4 kreisförmigen Darstellungen spezifischer Raten. Lila Kreis: 78 % der TIF-Patienten waren zufrieden. Gelber Kreis: 83 % der TIF-Patienten verwenden keine PPIs mehr. Grüner Kreis: 84 % der Ösophagitis-Patienten haben eine Heilung oder eine Verbesserung um einen Grad erreicht. Oranger Kreis: 81 % haben ihre Lebensqualität deutlich verbessert.

 

EINZIGARTIGE UND INNOVATIVE THERAPEUTISCHE LÖSUNG

Das TIF 2.0-Verfahren rekonstruiert die Antirefluxbarriere. Unter Verwendung des EsophyX Z+ mit implantierbaren SerosaFuse®-Befestigungselementen entsteht ein standardisiertes Klappenventil.5 Erfahren Sie mehr>

Das Endoskop wird retroflexiert und das Gerät am gastroösophagealen Übergang (GEJ) positioniert, um die Klappe wiederherzustellen.

Eine Gewebefalte voller Dicke an der GEJ wird zurückgezogen, umwickelt und mit implantierbaren SerosaFuse®-Befestigungselementen (entspricht 3-0-Nähten) gesichert, um eine ösophagogastrische Faltung zu erzeugen.

TIF 2.0 rekonstruiert die Hauptkomponenten der Anti-Reflux-Barriere und erstellt ein 2–3 cm großes GE-Klappenventil mit einer 270°-Wicklung.

Ab dem 1. Juli 2024 können Sie Ihre Bestellungen über Ihren Merit-Vertreter aufgeben. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an das Merit-Kundenserviceteam unter +1 800-356-3748, erreichbar von Montag bis Freitag, 6 bis 6 Uhr MDT, oder Sie können Fordern Sie hier weitere Informationen an. 

Die Produktnummern bleiben gleich. Bestellinformationen finden Sie in der folgenden Tabelle.

PRODUKTNUMMER BESCHREIBUNG MENGE
R2007 EsophyX Z+ System 1
R2275 Implantierbares Befestigungsset SerosaFuse 1
R2175 SerosaFuse Befestigungselement-Kartusche (enthält 20 Befestigungselemente), 7.5 mm 1
R4007 Z+ Scope-Kompatibilitätstool 1

 

Informationen anfordern

REFERENZEN

1. Delshad et al. 2020. „Prävalenz der gastroösophagealen Refluxkrankheit und der Protonenpumpenhemmer – Refraktäre Symptome.“ Gastroenterology 158, Nr. 5 (April): 1250 ̶ 61.e2. Abgerufen am 28. Juni 2024. doi: 10.1053/j.gastro.2019.12.014. (PMID: 31866243)
     (Symptome: 40 % der Erwachsenen in den USA haben GERD-Symptome [200 Mio. x 0.4 = 80 Mio.]); (PPI-Einnahme: 68 % der PPI-Anwender nehmen es täglich ein [10.5 Mio.]); (Refraktär: anhaltende lästige Symptome > 2 Tage/Woche)

2. Trad et al. 2018. „Die TEMPO-Studie nach 5 Jahren: Die transorale Fundoplikation (TIF 2.0) ist sicher, dauerhaft und kosteneffektiv.“ Surgical Innovation 25, Nr. 2 (April): 149 ̶ 57. Abgerufen am 28. Juni 2024. doi: 10.1177/1553350618755214. (PMID: 29405886)

3. Testoni et al. 2021. „Langzeitergebnisse der transoralen inzisionslosen Fundoplikation bei gastroösophagealer Refluxkrankheit: Systematische Überprüfung und Metaanalyse.“ Endosc Int Open 9, Nr. 2 (Februar): E239 ̶ 46. Abgerufen am 28. Juni 2024. doi: 10.1055/a-1322-2209. (PMID: 33553587)

4. Gewichtete Inzidenzanalyse der GERD-HRQL-, GERSS- und RSI-Medianwerte von 13 TIF 2.0-Patientenkohorten bei Nachuntersuchungsintervallen von > 6 Monaten, > 3 Jahren und 5 Jahren.

5. EndoGastric Solutions®. 2023. „Das EsophyX®-Gerät: macht transorale rekonstruktive Chirurgie möglich.“ Abgerufen am 28. Juni 2024. https://www.endogastricsolutions.com/providers/tif-2-0-procedure/esophyx-device/

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