Carmens Leidensweg mit Myomen und Linderung durch UME

Der Juli ist der Myombewusstseinsmonat, eine Zeit, in der wir ein Gesundheitsproblem erkennen, von dem bis zu 80 Prozent der Frauen betroffen sind, bevor sie das 50. Lebensjahr erreichen.¹ Myome oder Muskeltumoren, die sich in der Gebärmutterwand entwickeln, sind bei Afroamerikanern häufiger als bei weißen, hispanischen oder asiatischen Frauen.¹ Im Allgemeinen nicht krebsartig, können sie in der Größe von einem kleinen Apfelkern bis zu einer großen Grapefruit reichen.²

Einige Frauen mit Myomen haben zwar keine Symptome, aber bei anderen können Bauchschmerzen, häufiges Wasserlassen, eine Vergrößerung des Unterbauchs und starke Menstruationsblutungen auftreten.² Trotz ihrer Prävalenz und schweren Symptome wird die Erkrankung selten diskutiert. Um das zu ändern, sprachen wir mit Carmen McKeever, bei der bei einem Termin bei ihrem Gynäkologen erstmals Uterusmyome diagnostiziert wurden.

Zuerst dachte Carmen sich nichts bei ihren Myomen, aber ein paar Jahre später entwickelte sie ernsthafte Symptome, unter anderem schwere, langanhaltende, schmerzhafte Perioden – einschließlich eines verheerenden Zyklus, der dazu führte, dass sie einen ganzen Monat lang blutete.

„Myome haben meinen Alltag stark beeinträchtigt,“ erzählte Carmen. „Beruflich bin ich Krankenschwester. In meiner Einrichtung besteht unsere Uniform aus weißen Kitteln. Sie können sich also vorstellen, dass es jeden Monat wie ein Albtraum war.“

Während ihrer Periode musste sich Carmen mit einem „Arsenal“ ausstatten, um den Tag zu überstehen und Unfälle zu vermeiden. Beinahe jeden Tag brauchte Sie ein supersaugfähiges Tampon, zwei ultrasaugfähige Maxi-Binden, eine Depend®-Windel für Erwachsene und Spanx®, das alles zusammenhielt.

All dies war nicht genug, wie Carmen erklärte. „Außerdem hatte ich all diese Sachen in meiner Tasche für den Fall, dass ich mich umziehen musste, was ungefähr jede Stunde der Fall war.“

Carmen konnte es nicht länger ertragen, so weiterzuleben, und informierte sich über Myombehandlungen. Aber wie andere Frauen, die eine Alternative zu einer vollständigen Hysterektomie suchten, stieß Carmen auf Widerstand, als sie Ärzte aufsuchte.

„Die einzige Hilfe, die Ärzte mir anboten, war: zu operieren. Eine Hysterektomie. Das war es. Ich hatte einfach das Gefühl, aufgegeben worden zu sein“, erinnerte sie sich unter Tränen. „Ich hatte oft das Gefühl, es wäre meine Schuld, dass ich Myome habe. Dass ich die Zeit der Leute verschwende, weil ich versuchte herauszufinden, was es außer der Hysterektomie noch für Lösungen für mich gab, und das war die einzige Antwort, die ich bekam.“

Nachdem sie erfolglos gesucht hatte, erfuhr Carmen schließlich von einer Bekannten, die ebenfalls an Myomen litt, von der Uterusmyomembolisation (UME). Nachdem sie an einem kostenlosen UME-Krankenhausseminar teilgenommen hatte, das von Dr. John Lipman, einem vaskulären und interventionellen Radiologen und Myomspezialisten am Atlanta Interventional Institute, gehalten wurde, war sie fasziniert.

Beim UME-Verfahren wird ein Katheter vorsichtig in eine Arterie im Handgelenk oder in der Leistengegend eingeführt und zu den Gebärmutterarterien geführt, die die Myome mit Blut versorgen. Winzige Partikel werden injiziert, um den Blutfluss zu den Myomen zu unterbrechen, wodurch sie schrumpfen. Die Behandlung wird in der Regel ambulant durchgeführt und ist innerhalb von etwa einer Stunde abgeschlossen.

Nachdem sich Carmen mit Dr. Lipman getroffen und über die UME aufgeklärt worden war, hatte sie ein gutes Gefühl. „Er hat dafür gesorgt, dass ich alle Informationen hatte und gut informiert war, damit ich eine fundierte Entscheidung treffen konnte.“

Carmen entschied sich für die UME und war der Meinung, dass dies die beste Entscheidung war. „Meine Schmerzen [während der Genesung] waren nichts im Vergleich zu den Menstruationsbeschwerden, die ich jeden Monat hatte“, beschrieb sie. Nachdem sie sich vier Tage ausgeruht hatte, kehrte sie nur eine Woche nach dem Eingriff zur Arbeit zurück.

Carmens Beharrlichkeit zahlte sich aus und sie vermied eine unnötige Hysterektomie. „Ich hoffe, dass ich diese Plattform nutzen kann, um andere Frauen über die UME zu informieren“, betonte sie. „Frauen, die Angst haben, weiße Hosen zu tragen, und die jedes Mal, wenn sie von ihrem Sitz aufstehen, einen Blutschwall spüren. Die beten, dass sie ihren Sitz in der Arbeit oder ihre Hose oder ihren schönen Rock verdorben haben, wenn sie zum Abendessen ausgehen oder in die Kirche gehen. Ich hoffe, dass ich dadurch andere Frauen wissen lasse – so wie ich es herausgefunden habe – dass es eine Alternative gibt.“

Hören Sie von mehr Patienten die Myome mit UME beseitigt haben und jetzt ein erfülltes, gesundes Leben führen.

Die oben genannten Informationen sollten nicht als spezifische medizinische Beratung ausgelegt werden, sondern bieten den Lesern Informationen, um ihr Leben und ihre Gesundheit besser zu verstehen. Es ist nicht beabsichtigt, eine Alternative zu einer professionellen Behandlung zu bieten oder die Dienste eines Arztes zu ersetzen.

REFERENZEN

1. U.S. Food & Drug Administration. “Knowledge and News on Women: Fibroid Awareness Month”. 1. Juli 2021. https://www.fda.gov/consumers/knowledge-and-news-women-owh-blog/knowledge-news-women-fibroid-awareness-month
2. U.S. Department of Health and Human Services. Office of Women’s Health. “Uterine Fibroids”. 19. Februar 2021. https://www.womenshealth.gov/a-z-topics/uterine-fibroids